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DEMACH / PHARMA COMPONENTS

Aiguilles de remplissage et dosage

Aiguilles pour le dosage de liquides dans les remplisseuses, pour applications stériles et non stériles selon les exigences du procédé.

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Aiguilles de remplissage et dosage
Composants réels DEMACH
AISI 316Pièces en acier inoxydable : AISI 316
Ra ≤ 0,4 µmFinition spécifiée : Ra max. 0,4 µm
CUSTOM MADESur plan, spécification ou échantillon
01 / CUSTOM ENGINEERING

Sur plan, spécification ou échantillon

Matériaux, surfaces concernées, géométries et documentation sont définis dans la spécification de fourniture. La faible rugosité favorise la nettoyabilité. Les composants pour procédés stériles ne sont pas livrés stérilisés.

01

Longueurs et diamètres personnalisés

02

Pointes plates et orifices latéraux selon application

03

Raccords, brides et intégration dans la remplisseuse

02 / REAL COMPONENTS

De notre atelier à votre ligne.

Composants DEMACH : photographies de fourniture

Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
03 / REGULATED ENVIRONMENTS

Conçus pour votre procédé pharmaceutique.

EU GMPANNEX 1AIFAFDA cGMP

Les EU GMP et l’Annex 1 encadrent la fabrication stérile et la maîtrise de la contamination. L’AIFA supervise les sites pharmaceutiques italiens ; les FDA cGMP constituent le cadre américain. Matériaux, nettoyabilité et intégration sont définis pour le procédé du client.

A

GRADE A

Zone critique pour opérations aseptiques avec produit exposé, dont le remplissage.

B

GRADE B

Environnement de fond de la zone A sans isolateur.

C

GRADE C

Étapes moins critiques, dont préparation de solutions avant filtration stérilisante.

D

GRADE D

Étapes préparatoires, dont nettoyage des équipements, selon le procédé.

Les grades A–D classent les environnements, pas les aiguilles ou seringues. Avec isolateurs, le grade de fond dépend de la configuration et du risque. Qualification, validation et CCS restent propres à l’installation. Ces références ne constituent pas une certification AIFA ou FDA du composant.

Références réglementaires

EU GMP Annex 1 · AIFA — GMP · FDA — Aseptic Processing

04 / YOUR NEXT COMPONENT

Parlons de votre application.

Envoyez le modèle de machine, l’application, un plan ou échantillon et la quantité. Nous définirons la configuration, le devis et la commande.

sales@demach.it
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