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DEMACH / PHARMA COMPONENTS

Aghi di riempimento e dosaggio

Aghi per l’erogazione di liquidi nelle macchine riempitrici, per applicazioni sterili e non sterili secondo i requisiti del processo.

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Aghi di riempimento e dosaggio
Componenti reali DEMACH
AISI 316Parti in acciaio inox: AISI 316
Ra ≤ 0,4 µmFinitura specificata: Ra max 0,4 µm
CUSTOM MADESu disegno, specifica o campione
01 / CUSTOM ENGINEERING

Su disegno, specifica o campione

Materiali, superfici interessate, geometrie e documentazione vengono definiti nella specifica della fornitura. Le superfici a bassa rugosità favoriscono la pulibilità. I componenti per processi sterili non sono forniti già sterilizzati.

01

Lunghezze e diametri personalizzati

02

Punte piatte e fori laterali secondo applicazione

03

Connessioni, flange e integrazione nella riempitrice

02 / REAL COMPONENTS

Dal nostro lavoro alla tua linea.

Componenti DEMACH: fotografie di fornitura

Componenti reali DEMACH
Componenti reali DEMACH
Componenti reali DEMACH
Componenti reali DEMACH
03 / REGULATED ENVIRONMENTS

Progettati per il tuo processo farmaceutico.

EU GMPANNEX 1AIFAFDA cGMP

EU GMP e Annex 1 guidano la produzione di medicinali sterili e il controllo della contaminazione. In Italia AIFA vigila sulle officine farmaceutiche; negli Stati Uniti il riferimento è il quadro FDA cGMP. Materiali, pulibilità e integrazione del componente si definiscono rispetto al processo del cliente.

A

GRADE A

Zona critica per operazioni asettiche con prodotto esposto, come il riempimento.

B

GRADE B

Ambiente di fondo della zona A nei processi asettici senza isolatore.

C

GRADE C

Fasi meno critiche; ad esempio preparazione di soluzioni da filtrare sterilizzando.

D

GRADE D

Fasi preparatorie, inclusa la pulizia di attrezzature, secondo il processo.

I gradi A–D classificano gli ambienti, non i singoli aghi o le siringhe. Con gli isolatori, il grado dell’ambiente di fondo dipende dalla configurazione e dalla valutazione del rischio. Qualifica, validazione e strategia di controllo della contaminazione (CCS) restano specifiche dell’impianto. Questi riferimenti non equivalgono a una certificazione AIFA o FDA del componente.

Riferimenti normativi

EU GMP Annex 1 · AIFA — GMP · FDA — Aseptic Processing

04 / YOUR NEXT COMPONENT

Parliamo della tua applicazione.

Inviaci modello della macchina, applicazione, disegno o campione e quantità. Ti rispondiamo per definire configurazione, preventivo e ordine.

sales@demach.it
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