Seringues de dosage
Seringues de dosage pour systèmes de remplissage volumétrique : composants de machine pour aspirer et distribuer des volumes contrôlés de liquide.
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Sur plan, spécification ou échantillon
Matériaux, surfaces concernées, géométries et documentation sont définis dans la spécification de fourniture. La faible rugosité favorise la nettoyabilité. Les composants pour procédés stériles ne sont pas livrés stérilisés.
Configurations et raccords adaptés à la machine
Volume, course et compatibilité produit à définir
De notre atelier à votre ligne.
Composants DEMACH : photographies de fourniture


Conçus pour votre procédé pharmaceutique.
Les EU GMP et l’Annex 1 encadrent la fabrication stérile et la maîtrise de la contamination. L’AIFA supervise les sites pharmaceutiques italiens ; les FDA cGMP constituent le cadre américain. Matériaux, nettoyabilité et intégration sont définis pour le procédé du client.
GRADE A
Zone critique pour opérations aseptiques avec produit exposé, dont le remplissage.
GRADE B
Environnement de fond de la zone A sans isolateur.
GRADE C
Étapes moins critiques, dont préparation de solutions avant filtration stérilisante.
GRADE D
Étapes préparatoires, dont nettoyage des équipements, selon le procédé.
Les grades A–D classent les environnements, pas les aiguilles ou seringues. Avec isolateurs, le grade de fond dépend de la configuration et du risque. Qualification, validation et CCS restent propres à l’installation. Ces références ne constituent pas une certification AIFA ou FDA du composant.
Références réglementaires
Parlons de votre application.
Envoyez le modèle de machine, l’application, un plan ou échantillon et la quantité. Nous définirons la configuration, le devis et la commande.
sales@demach.it