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DEMACH / PHARMA COMPONENTS

Seringues de dosage

Seringues de dosage pour systèmes de remplissage volumétrique : composants de machine pour aspirer et distribuer des volumes contrôlés de liquide.

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Seringues de dosage
Composants réels DEMACH
AISI 316Pièces en acier inoxydable : AISI 316
Ra ≤ 0,4 µmFinition spécifiée : Ra max. 0,4 µm
CUSTOM MADESur plan, spécification ou échantillon
01 / CUSTOM ENGINEERING

Sur plan, spécification ou échantillon

Matériaux, surfaces concernées, géométries et documentation sont définis dans la spécification de fourniture. La faible rugosité favorise la nettoyabilité. Les composants pour procédés stériles ne sont pas livrés stérilisés.

01

Corps doseur en verre et pièces métalliques

02

Configurations et raccords adaptés à la machine

03

Volume, course et compatibilité produit à définir

02 / REAL COMPONENTS

De notre atelier à votre ligne.

Composants DEMACH : photographies de fourniture

Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
Composants réels DEMACH
03 / REGULATED ENVIRONMENTS

Conçus pour votre procédé pharmaceutique.

EU GMPANNEX 1AIFAFDA cGMP

Les EU GMP et l’Annex 1 encadrent la fabrication stérile et la maîtrise de la contamination. L’AIFA supervise les sites pharmaceutiques italiens ; les FDA cGMP constituent le cadre américain. Matériaux, nettoyabilité et intégration sont définis pour le procédé du client.

A

GRADE A

Zone critique pour opérations aseptiques avec produit exposé, dont le remplissage.

B

GRADE B

Environnement de fond de la zone A sans isolateur.

C

GRADE C

Étapes moins critiques, dont préparation de solutions avant filtration stérilisante.

D

GRADE D

Étapes préparatoires, dont nettoyage des équipements, selon le procédé.

Les grades A–D classent les environnements, pas les aiguilles ou seringues. Avec isolateurs, le grade de fond dépend de la configuration et du risque. Qualification, validation et CCS restent propres à l’installation. Ces références ne constituent pas une certification AIFA ou FDA du composant.

Références réglementaires

EU GMP Annex 1 · AIFA — GMP · FDA — Aseptic Processing

04 / YOUR NEXT COMPONENT

Parlons de votre application.

Envoyez le modèle de machine, l’application, un plan ou échantillon et la quantité. Nous définirons la configuration, le devis et la commande.

sales@demach.it
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